形态描述
形态
外形:体型中等大小,与长尾仓鼠较为相似,但较之长尾仓鼠粗壮。体长80—115 mm。吻短钝,眼小,耳较大,圆形。尾较长,可达体长之半,尾基部不明显地膨大。被毛长而密软。
毛色:躯体背面呈暗灰棕色,由头至前背灰色略显。背毛毛基淡灰黑色,自前向后色渐浓。毛尖在头顶部为棕褐色,向后渐转灰褐色,有些毛尖转为黑色。被毛中杂有少量纯黑色长毛,在后背部中央杂有较多的黑色长毛,略似黑斑。体背毛前方稍短,向后渐密而长。吻侧、四肢内侧与腹面均灰白色。毛基灰黑,毛尖纯白色。吻端和下须毛基亦为白色,尤以下颏为纯白色。肛周雪白色毛尖形成白色块斑。背腹面毛色在体侧的交界线,由于背部灰色自四肢外侧向下延伸和腹部灰白色自中部向上突入,而呈现波浪状。耳背前侧基部有一簇棕黑色毛形成毛斑。尾两色,上面毛色与体背相同,尾下及尾末梢毛全为白色。尾基及臀两侧与腹部毛色相同。前臀与腹部毛色相似,腕、掌、指背面被毛白,腹面裸露。后足的附、蹠、趾部背方亦被白毛,足掌腹面裸露。指趾白色被毛常超出爪长。爪白色。
头骨:头骨较狭长、低扁,脑颅部略隆起呈扁圆形。鼻骨呈长楔形,前端明显地宽,后端则狭窄,镶入额骨前端,在前颌骨间呈凹陷状。额骨略隆起,前端与鼻骨交界处呈“V”型。头骨光滑无眶上嵴。顶骨前外角短而钝,不形成尖角伸向前方。顶间骨宽,前中央处不向顶骨突入,呈横向长圆形。枕骨略向后突出。两侧颧弓不特别外展,也不下斜,而近水平后伸。颧弓后部鳞骨颧突入最宽,颧骨本身较细。门齿孔较长,相当齿隙的2/3,但后缘不达第1臼齿的前缘水平连线。翼间窝深,前端达第3臼齿后缘的水平连线。听泡小而低扁。(见头骨图片)
牙齿:上颌门齿较短,不突出于鼻骨前端。左右门齿基部间隙较大。上颌臼齿3枚,自前向后型渐变小。第1枚臼齿具3对齿突,第2枚具2对齿突。第3枚臼齿前宽后窄,第1排的两个齿突明显,第2排虽具两个齿突,但外侧者弱而不显。下颌齿与上颌相似,臼齿三枚,互相对应。第1枚的前一对齿突相互靠近,第3枚臼齿后排内侧齿突小。
量衡度(衡:g;量:mm)
外形:
头骨:
外形:体型中等大小,与长尾仓鼠较为相似,但较之长尾仓鼠粗壮。体长80—115 mm。吻短钝,眼小,耳较大,圆形。尾较长,可达体长之半,尾基部不明显地膨大。被毛长而密软。
毛色:躯体背面呈暗灰棕色,由头至前背灰色略显。背毛毛基淡灰黑色,自前向后色渐浓。毛尖在头顶部为棕褐色,向后渐转灰褐色,有些毛尖转为黑色。被毛中杂有少量纯黑色长毛,在后背部中央杂有较多的黑色长毛,略似黑斑。体背毛前方稍短,向后渐密而长。吻侧、四肢内侧与腹面均灰白色。毛基灰黑,毛尖纯白色。吻端和下须毛基亦为白色,尤以下颏为纯白色。肛周雪白色毛尖形成白色块斑。背腹面毛色在体侧的交界线,由于背部灰色自四肢外侧向下延伸和腹部灰白色自中部向上突入,而呈现波浪状。耳背前侧基部有一簇棕黑色毛形成毛斑。尾两色,上面毛色与体背相同,尾下及尾末梢毛全为白色。尾基及臀两侧与腹部毛色相同。前臀与腹部毛色相似,腕、掌、指背面被毛白,腹面裸露。后足的附、蹠、趾部背方亦被白毛,足掌腹面裸露。指趾白色被毛常超出爪长。爪白色。
头骨:头骨较狭长、低扁,脑颅部略隆起呈扁圆形。鼻骨呈长楔形,前端明显地宽,后端则狭窄,镶入额骨前端,在前颌骨间呈凹陷状。额骨略隆起,前端与鼻骨交界处呈“V”型。头骨光滑无眶上嵴。顶骨前外角短而钝,不形成尖角伸向前方。顶间骨宽,前中央处不向顶骨突入,呈横向长圆形。枕骨略向后突出。两侧颧弓不特别外展,也不下斜,而近水平后伸。颧弓后部鳞骨颧突入最宽,颧骨本身较细。门齿孔较长,相当齿隙的2/3,但后缘不达第1臼齿的前缘水平连线。翼间窝深,前端达第3臼齿后缘的水平连线。听泡小而低扁。(见头骨图片)
牙齿:上颌门齿较短,不突出于鼻骨前端。左右门齿基部间隙较大。上颌臼齿3枚,自前向后型渐变小。第1枚臼齿具3对齿突,第2枚具2对齿突。第3枚臼齿前宽后窄,第1排的两个齿突明显,第2排虽具两个齿突,但外侧者弱而不显。下颌齿与上颌相似,臼齿三枚,互相对应。第1枚的前一对齿突相互靠近,第3枚臼齿后排内侧齿突小。
量衡度(衡:g;量:mm)
外形:
| 性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
| ♂♂(15) | 29.9 | 94.2 | 47.3 | 17.1 | 16.4 |
| (21—35) | (81—105) | (36—62) | (15—20) | (13—19) | |
| ♀♀(11) | 29.3 | 91.7 | 51.0 | 16.3 | 16.4 |
| (23—41) | (75—104) | (36—64) | (12—19) | (14—19) |
头骨:
| 性别 | 颅全长 | 颅基长 | 鼻骨长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 |
| ♂♂(9) | 27.3 | 24.9 | 10.4 | 11.6 | 7.7 | 14.1 |
| (26.3—28.3) | (23.3—26) | (9—11.5) | (11.0—12.3) | (7.3—8.1) | (13—15) | |
| ♀♀(10) | 26.7 | 24.5 | 10.1 | 11.3 | 7.6 | 13.7 |
| (24.3—28.8) | (22.3—26.3) | (8—11.2) | (10.8—12.2) | (6.7—8.1) | (12.5—14.6) | |
| 性别 | 眶间宽 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
| ♂♂(9) | 4.5 | 10.6 | 4.7 | 3.6 | 4.0 | 4.0 |
| (4.2—4.7) | (9.7—11.5) | (4.1—5.6) | (3.0—4.0) | (3.7—4.3) | (3.7—4.4) | |
| ♀♀(10) | 4.4 | 10.5 | 4.9 | 3.7 | 4.1 | 4.2 |
| (3.8—4.7) | (10.2—11.1) | (4.3—5.6) | (3—4.5) | (3.9—4.3) | (4.0—4.3) |
鉴别特征
鉴别特征 体型在仓鼠亚科属中等大小,与长尾仓鼠相似。身体粗壮,尾亦粗壮,且相对较长,明显不同于长尾仓鼠。体表覆毛长而密。爪白色,后足蹠部裸露。
大小
量衡度(衡:g;量:mm)
外形:
头骨:
外形:
| 性别 | 体重 | 体长 | 尾长 | 后足长 | 耳长 |
| ♂♂(15) | 29.9 | 94.2 | 47.3 | 17.1 | 16.4 |
| (21—35) | (81—105) | (36—62) | (15—20) | (13—19) | |
| ♀♀(11) | 29.3 | 91.7 | 51.0 | 16.3 | 16.4 |
| (23—41) | (75—104) | (36—64) | (12—19) | (14—19) |
头骨:
| 性别 | 颅全长 | 颅基长 | 鼻骨长 | 腭长 | 齿隙 | 颧宽 |
| ♂♂(9) | 27.3 | 24.9 | 10.4 | 11.6 | 7.7 | 14.1 |
| (26.3—28.3) | (23.3—26) | (9—11.5) | (11.0—12.3) | (7.3—8.1) | (13—15) | |
| ♀♀(10) | 26.7 | 24.5 | 10.1 | 11.3 | 7.6 | 13.7 |
| (24.3—28.8) | (22.3—26.3) | (8—11.2) | (10.8—12.2) | (6.7—8.1) | (12.5—14.6) | |
| 性别 | 眶间宽 | 后头宽 | 听泡长 | 听泡宽 | 上颊齿列长 | 下颊齿列长 |
| ♂♂(9) | 4.5 | 10.6 | 4.7 | 3.6 | 4.0 | 4.0 |
| (4.2—4.7) | (9.7—11.5) | (4.1—5.6) | (3.0—4.0) | (3.7—4.3) | (3.7—4.4) | |
| ♀♀(10) | 4.4 | 10.5 | 4.9 | 3.7 | 4.1 | 4.2 |
| (3.8—4.7) | (10.2—11.1) | (4.3—5.6) | (3—4.5) | (3.9—4.3) | (4.0—4.3) |
生物学
有关本种生物学资料所知甚少。藏仓鼠为青藏高原特有,从海拔3100m左右的山地针叶林带,到海拔5200m的寒漠带均有其踪迹。栖息地广泛,生境包括高山草原、高山草甸草原、河谷灌丛、河谷草甸、沼泽草甸以及农田和住宅、寺庙等处。筑洞穴居,洞道结构简单,很少有分枝。洞口一个,敝开,不堵塞,直径约,4.5—5cm。洞深一般在5Om左右,洞内有巢室和仓库之分。有时也利用其它鼠类和旱獭的废弃洞或在土隙石缝中营窝。对高原的恶劣条件相当适应。昼夜活动。据冯祚建等报道,本种在西藏聂拉木县与库蒙高山(鼠平)(Alticola stracheyi)栖息同一生境。喇嘛庙中的藏仓鼠日间常在神像及祭物周围活动,见人不惧。以谷物及草籽为主要食物,也捕食昆虫等小型动物。不冬眠,冬季主要以贮粮过冬。繁殖在5一8月,6一7月为高峰期,每胎5—10只,以7—8只居多。
生境信息
栖息地广泛,生境包括高山草原、高山草甸草原、河谷灌丛、河谷草甸、沼泽草甸以及农田和住宅、寺庙等处。筑洞穴居,洞道结构简单,很少有分枝。洞口一个,敝开,不堵塞,直径约,4.5—5cm。洞深一般在5Om左右,洞内有巢室和仓库之分。有时也利用其它鼠类和旱獭的废弃洞或在土隙石缝中营窝。对高原的恶劣条件相当适应。昼夜活动。据冯祚建等报道,本种在西藏聂拉木县与库蒙高山(鼠平)(Alticola stracheyi)栖息同一生境。喇嘛庙中的藏仓鼠日间常在神像及祭物周围活动,见人不惧。以谷物及草籽为主要食物,也捕食昆虫等小型动物。不冬眠,冬季主要以贮粮过冬。
海拔范围
藏仓鼠为青藏高原特有,从海拔3100m左右的山地针叶林带,到海拔5200m的寒漠带均有其踪迹。
繁殖特征
国内分布
本种为青藏高原特有种。沿甘肃河西走廊祁连山西段向东至青海,达四川省北缘横断山的北段,向西至西藏,沿喜马拉雅山地区直至西部国境,并分布国外的克什米尔地区。
经济意义
藏仓鼠在农业区盗食谷物,对农业有害。草场、草原由于数量较少,危害不显著。有关疫病资料缺少,但因同其它鼠类有混居,活动于住宅寺庙等居民区的藏仓鼠也应重点防范。天敌动物主要有狐、鼬、猫、鹰、鸮、蛇等动物。
分类讨论
藏仓鼠的分类一直比较混乱,外国学者依据不同地区的个别标本先后在青藏高原命名了多种仓鼠。 Satunin 于1903年首先根据西藏芒康的一个雌性标本订名了 Urocricetus kamensis,同时还依据祁连山北面敦煌体色较浅淡的标本订名了 Cricetu-lus kozlovi。1905年由 Bonhote 根据西藏拉萨标本订名了 C. lama。至1917年 Thomas将与我国青藏高原毗邻的克什米尔拉达克地区的仓鼠订名为 C. alticola。其中三种分布西藏自治区,仅C. kozlovi 分布高原东北的甘肃青海交界处。与长尾仓鼠(C.longicaudatus)在甘肃西部和青海的东部及西藏的东南偶有重叠分布。上述四种青藏高原的仓鼠与 C. longicaudatus 比较,均较后者尾长,其尾长与体长之比,在仓鼠亚种中属最大的种类。而且尾下及尾梢全白,头骨亦略隆起,听泡则小而低扁。可以看出,kamensis,kozlovi,lama,alticola 等均与longicaudatus 间有明显的种级差异。
以上 kamensis、kozlovi、lama 和 alticola 四个名称,在研究仓鼠分类中,有的学者保留,有的学者合并,有的学者留有疑问。 Argyropulo(1933)修订古北界仓鼠属时,保留了 kamensis、kozlovi 和 lama 三个种。 Ellerman等(1951)保留了 lama 和al-ticola 的种级地位,对 kamensis 和 kozlovi 的分类地位存有疑问。60年代我国学者(张洁、王宗祎等)也都将青藏高原的藏仓鼠鉴定为 lama。1973年,汪松等对藏仓鼠的分类作了全面的研究,认为 lama、kozlovi 和 kamensis 均为同一种,依命名先后,应订名为 C. kamensis。由 Satunin 订名的 kamensis 和 kozlovi,Argyropulo(1933)将二者并列为种,其根据是头骨眶下孔前外缘的形状凹凸不同。然而此一性状在众多的标本中个体差异甚大。 Satunin 和Argyropulo 都是根据少数标本的个体变异作为种的鉴别特征是不可靠的。由于 kozlovi 和kamensis二者仅毛色明显的深浅的差异,应将 kozlovi 示为kamensis 的一个亚种,而 Bonhote(1905)将西藏拉萨的仓鼠标本命名的 lama,其特征是听泡小,尾长40mm。根据采自拉萨的标本与kamensis比较,二者也十分近似,听泡长与枕鼻长之比也很接近,也应视为 kamensis 的一个亚种,与其他亚种的区别主要在于尾较短和体色的差异。
采自克什米尔的仓鼠 C. alticola 和西藏定日的 C. a. tibetanus,与拉萨的 lama相似。Argyropulo 将其并列为 lama 的亚种,但Ellermam一直保留了 C. alticola 的种级地位。汪松等(1973)认为上述珠穆朗玛峰地区标本与拉萨一致,产地也很近,可以认为 C. alticola tibetanus 当为 C. kamensis lama的同物异名,并指出克什米尔拉达克的 C. alticola,估计可能是 C. kamensis 的亚种。郑昌琳(1979)在西藏阿里地区的动植物考察中,认为 C. alticola 与 kamensis 相似,也应为 kamensis 的同物异名。并同时指出,该种体色较 kamensis 稍浅,尾长略短于其他亚种,平均不超过4Omm,应列为 C. kamensis 的一个亚种 C. k. alticola。综上所述,青藏高原地区的藏仓鼠,实际应为 C. kamensis(Satunin,1903),除分布青海东南和西藏东南的指名亚种 C. k. kamensis 外,还应有其他三个亚种,即甘肃西部的祁连山亚种 C. k. kozlovi、西藏南部的藏南亚种 C. k. lama 和西藏西北部的藏北亚种 C. k. alticola。
以上 kamensis、kozlovi、lama 和 alticola 四个名称,在研究仓鼠分类中,有的学者保留,有的学者合并,有的学者留有疑问。 Argyropulo(1933)修订古北界仓鼠属时,保留了 kamensis、kozlovi 和 lama 三个种。 Ellerman等(1951)保留了 lama 和al-ticola 的种级地位,对 kamensis 和 kozlovi 的分类地位存有疑问。60年代我国学者(张洁、王宗祎等)也都将青藏高原的藏仓鼠鉴定为 lama。1973年,汪松等对藏仓鼠的分类作了全面的研究,认为 lama、kozlovi 和 kamensis 均为同一种,依命名先后,应订名为 C. kamensis。由 Satunin 订名的 kamensis 和 kozlovi,Argyropulo(1933)将二者并列为种,其根据是头骨眶下孔前外缘的形状凹凸不同。然而此一性状在众多的标本中个体差异甚大。 Satunin 和Argyropulo 都是根据少数标本的个体变异作为种的鉴别特征是不可靠的。由于 kozlovi 和kamensis二者仅毛色明显的深浅的差异,应将 kozlovi 示为kamensis 的一个亚种,而 Bonhote(1905)将西藏拉萨的仓鼠标本命名的 lama,其特征是听泡小,尾长40mm。根据采自拉萨的标本与kamensis比较,二者也十分近似,听泡长与枕鼻长之比也很接近,也应视为 kamensis 的一个亚种,与其他亚种的区别主要在于尾较短和体色的差异。
采自克什米尔的仓鼠 C. alticola 和西藏定日的 C. a. tibetanus,与拉萨的 lama相似。Argyropulo 将其并列为 lama 的亚种,但Ellermam一直保留了 C. alticola 的种级地位。汪松等(1973)认为上述珠穆朗玛峰地区标本与拉萨一致,产地也很近,可以认为 C. alticola tibetanus 当为 C. kamensis lama的同物异名,并指出克什米尔拉达克的 C. alticola,估计可能是 C. kamensis 的亚种。郑昌琳(1979)在西藏阿里地区的动植物考察中,认为 C. alticola 与 kamensis 相似,也应为 kamensis 的同物异名。并同时指出,该种体色较 kamensis 稍浅,尾长略短于其他亚种,平均不超过4Omm,应列为 C. kamensis 的一个亚种 C. k. alticola。综上所述,青藏高原地区的藏仓鼠,实际应为 C. kamensis(Satunin,1903),除分布青海东南和西藏东南的指名亚种 C. k. kamensis 外,还应有其他三个亚种,即甘肃西部的祁连山亚种 C. k. kozlovi、西藏南部的藏南亚种 C. k. lama 和西藏西北部的藏北亚种 C. k. alticola。
检索表文本
藏仓鼠分亚种检索
1. 尾较长,成体尾长47mm以上,平均超过体长之半,听泡低扁,基本与翼嵴相平…………………2
尾较短,成体尾长46mm以下,平均不超过体长之半,听泡高出翼嵴明显…………………………3
2. 背毛深灰棕色……………………………………指名亚种 Cricetulus kamensis kamensis
背毛沙黄灰色…………………………………………………………祁连山亚种 C. k. kozlovi
3. 背毛色浅淡,呈浅黄褐色,体侧灰白色较浅,尾较短………………藏北亚种 C. k. alticola
背毛色深暗,灰棕色或黄褐色,体侧白色较深,尾较长……………藏南亚种 C. k. lama
1. 尾较长,成体尾长47mm以上,平均超过体长之半,听泡低扁,基本与翼嵴相平…………………2
尾较短,成体尾长46mm以下,平均不超过体长之半,听泡高出翼嵴明显…………………………3
2. 背毛深灰棕色……………………………………指名亚种 Cricetulus kamensis kamensis
背毛沙黄灰色…………………………………………………………祁连山亚种 C. k. kozlovi
3. 背毛色浅淡,呈浅黄褐色,体侧灰白色较浅,尾较短………………藏北亚种 C. k. alticola
背毛色深暗,灰棕色或黄褐色,体侧白色较深,尾较长……………藏南亚种 C. k. lama